関山 直孝
セキヤマ ナオタカ理学研究科 生物科学専攻情報分子細胞学講座 助教
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Last Updated :2025/06/23
研究
研究分野
論文
- Interaction modes of human orexin 2 receptor with selective and nonselective antagonists studied by NMR spectroscopy.Kayo Imamura; Ken-Ichi Akagi; Yohei Miyanoiri; Hirokazu Tsujimoto; Takatsugu Hirokawa; Hideo Ashida; Kaori Murakami; Asuka Inoue; Ryoji Suno; Takahisa Ikegami; Naotaka Sekiyama; So Iwata; Takuya Kobayashi; Hidehito TochioStructure (London, England : 1993), 2024年03月07日
- Toward a high-resolution mechanism of intrinsically disordered protein self-assembly.Naotaka Sekiyama; Ryoga Kobayashi; Takashi S KodamaJournal of biochemistry, 2023年10月31日
- ALS mutations in the TIA-1 prion-like domain trigger highly condensed pathogenic structures.Naotaka Sekiyama; Kiyofumi Takaba; Saori Maki-Yonekura; Ken-Ichi Akagi; Yasuko Ohtani; Kayo Imamura; Tsuyoshi Terakawa; Keitaro Yamashita; Daigo Inaoka; Koji Yonekura; Takashi S Kodama; Hidehito TochioProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2022年09月20日
- Conformational Space Sampled by Domain Reorientation of Linear Diubiquitin Reflected in Its Binding Mode for Target Proteins.Xue-Ni Hou; Naotaka Sekiyama; Yasuko Ohtani; Feng Yang; Yohei Miyanoiri; Ken-Ichi Akagi; Xun-Cheng Su; Hidehito TochioChemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 2021年07月16日
- 1H, 13C, and 15N backbone chemical shift assignments of 4E-BP144-87 and 4E-BP144-87 bound to eIF4E.Naotaka Sekiyama; Andras Boeszoermenyi; Haribabu Arthanari; Gerhard Wagner; Mélissa Léger-AbrahamBiomolecular NMR assignments, 2017年10月
- Molecular mechanism of the dual activity of 4EGI-1: Dissociating eIF4G from eIF4E but stabilizing the binding of unphosphorylated 4E-BP1.Naotaka Sekiyama; Haribabu Arthanari; Evangelos Papadopoulos; Ricard A Rodriguez-Mias; Gerhard Wagner; Mélissa Léger-AbrahamProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2015年07月28日
- Recognition of modification status on a histone H3 tail by linked histone reader modules of the epigenetic regulator UHRF1.Kyohei Arita; Shin Isogai; Takashi Oda; Motoko Unoki; Kazuya Sugita; Naotaka Sekiyama; Keiko Kuwata; Ryuji Hamamoto; Hidehito Tochio; Mamoru Sato; Mariko Ariyoshi; Masahiro ShirakawaProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012年08月07日
- NMR analysis of Lys63-linked polyubiquitin recognition by the tandem ubiquitin-interacting motifs of Rap80.Naotaka Sekiyama; Jungoo Jee; Shin Isogai; Ken-Ichi Akagi; Tai-Huang Huang; Mariko Ariyoshi; Hidehito Tochio; Masahiro ShirakawaJournal of biomolecular NMR, 2012年04月
- Structural basis for regulation of poly-SUMO chain by a SUMO-like domain of Nip45.Naotaka Sekiyama; Kyohei Arita; Yoshihiro Ikeda; Kohtaro Hashiguchi; Mariko Ariyoshi; Hidehito Tochio; Hisato Saitoh; Masahiro ShirakawaProteins, 2010年05月01日
- Structure of the small ubiquitin-like modifier (SUMO)-interacting motif of MBD1-containing chromatin-associated factor 1 bound to SUMO-3.Naotaka Sekiyama; Takahisa Ikegami; Tsutomu Yamane; Mitsunori Ikeguchi; Yasuhiro Uchimura; Daichi Baba; Mariko Ariyoshi; Hidehito Tochio; Hisato Saitoh; Masahiro ShirakawaThe Journal of biological chemistry, 2008年12月19日
MISC
- TOPICS 生化学･分子生物学 TIA-1プリオン様ドメインのALS変異は高度に凝縮した病原体構造を誘起する関山 直孝医学のあゆみ, 2023年06月24日
- 剪断力により誘起される相分離の機構解明—Elucidation of the Mechanism of Phase Separation Induced by Shear Force菅瀬 謙治; 関山 直孝; 吉田 紀生豊田研究報告 = Reports of Toyota Physical and Chemical Research Institute, 2020年05月
- 翻訳開始因子eIF4Eの相互作用調節による翻訳制御機構関山 直孝生物物理, 2016年
- 3P017 高圧を利用した還元型シトクロムcの折り畳み機構における水分子の寄与の解明(蛋白質 C) 物性 : 安定性、折れたたみなど)木村 哲就; 関山 直孝; 坂本 光一; 森島 績; 石森 浩一郎生物物理, 2004年
外部資金：科学研究費補助金
- 天然変性蛋白質による可逆的凝集機構の構造学的解明基盤研究(C)小区分43040:生物物理学関連京都大学関山 直孝自 2019年04月01日, 至 2022年03月31日, 完了液-液相分離;天然変性タンパク質;神経変性疾患;タンパク質;相分離;構造生物学;RNA;天然変性領域
- ストレス顆粒を形成する天然変性蛋白質の自己組織化メカニズムの解明若手研究(B)京都大学関山 直孝自 2017年04月01日, 至 2019年03月31日, 完了タンパク質;RNA;構造生物学;液液相分離;蛋白質;凝集体;発現制御;ストレス顆粒;天然変性蛋白質
- 細胞増殖に関わるTOP mRNAの翻訳制御機構の解明研究活動スタート支援京都大学関山 直孝自 2015年08月28日, 至 2017年03月31日, 完了翻訳;蛋白質;リン酸化;分子動力学シミュレーション;生物物理;RNA;翻訳制御;RNA結合蛋白質
- 生化学的手法を用いた天然変性タンパク質の自己凝縮過程を制御する動的溶液環境の解明学術変革領域研究(B)学術変革領域研究区分(Ⅲ)京都大学関山 直孝自 2022年05月20日, 至 2025年03月31日, 交付液液相分離;非膜型オルガネラ;天然変性タンパク質;アミロイド線維;液-液相分離;アミロイド線維化
- 動的溶液科学の推進学術変革領域研究(B)学術変革領域研究区分(Ⅲ)京都大学関山 直孝自 2022年05月20日, 至 2025年03月31日, 交付液液相分離;非膜型オルガネラ;天然変性タンパク質;アミロイド線維;動的溶液環境;液-液相分離;アミロイド線維化
- 動的溶液環境が制御する生体内自己凝縮過程の統合的理解学術変革領域研究(B)自 2022年05月20日, 至 2025年03月31日
- 動的溶液環境が制御する生体内自己凝縮過程の統合的理解学術変革領域研究(B)自 2022年05月20日, 至 2025年03月31日
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Last Updated :2025/06/23
教育
担当科目
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＤ9020, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＣ9019, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日構造生理学ゼミナールＩＣ9015, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日構造生理学ゼミナールＩＢ9014, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日構造生理学ゼミナールＩＡ9013, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＢ9018, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＡ9017, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日構造生理学ゼミナールＩＤ9016, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日生物科学課題研究１５8718, 通年集中, 理学部, 12
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日生物学セミナーＡ4730, 後期, 理学部, 2
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日生体分子機能科学3767, 前期, 理学部, 2
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日生物学実習Ｅ3766, 後期集中, 理学部, 2
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日生体分子機能科学概論9127, 前期, 理学研究科, 2
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日生物科学特論Ｂ9012, 後期, 理学研究科, 2
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日構造生理学ゼミナールＩＡ9013, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日構造生理学ゼミナールＩＢ9014, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＡ9017, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日構造生理学ゼミナールＩＤ9016, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日構造生理学ゼミナールＩＣ9015, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＤ9020, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＣ9019, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＢ9018, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日生物科学課題研究１５8718, 通年集中, 理学部, 12
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日生物学セミナーＡ4730, 後期, 理学部, 2
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日生体分子機能科学3767, 前期, 理学部, 2
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日生物学実習Ｅ3766, 後期集中, 理学部, 2
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日細胞と分子の基礎生物学実験2729, 後期, 理学部, 4
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日生体分子機能科学概論9127, 前期, 理学研究科, 2
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日生物科学特論Ｂ9012, 後期, 理学研究科, 2
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日構造生理学ゼミナールＩＢ9014, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日構造生理学ゼミナールＩＡ9013, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＡ9017, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日構造生理学ゼミナールＩＤ9016, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日構造生理学ゼミナールＩＣ9015, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＢ9018, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＤ9020, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＣ9019, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日生物科学課題研究１５8718, 通年集中, 理学部, 12
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日生物学セミナーＡ4730, 後期, 理学部, 2
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日生体分子機能科学3767, 前期, 理学部, 2
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日生物学実習Ｅ3766, 後期集中, 理学部, 2
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日生物科学特論Ｂ9012, 後期, 理学研究科, 2
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日生体分子機能科学概論9127, 前期, 理学研究科, 2
- 自 2023年04月01日, 至 2024年03月31日細胞と分子の基礎生物学実験2729, 後期, 理学部, 4
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＣ9019, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＡ9017, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日生物学セミナーＡ4730, 後期, 理学部, 2
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日構造生理学ゼミナールＩＢ9014, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日生体分子機能科学概論9127, 前期, 理学研究科, 2
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日生物科学特論Ｂ9012, 後期, 理学研究科, 2
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日生物学実習Ｅ3766, 後期集中, 理学部, 2
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日細胞と分子の基礎生物学実験2729, 後期, 理学部, 4
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日構造生理学ゼミナールＩＣ9015, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日構造生理学ゼミナールＩＤ9016, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＢ9018, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日生物科学課題研究１５8718, 通年集中, 理学部, 12
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日構造生理学ゼミナールＩＡ9013, 前期, 理学研究科, 1
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日生体分子機能科学3767, 前期, 理学部, 2
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日構造生理学ゼミナールＩＩＤ9020, 後期, 理学研究科, 1
- 自 2015年04月, 至 2016年03月生物科学課題研究１５通年, 理学部
- 自 2016年04月, 至 2017年03月構造生理学ゼミナールＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2016年04月, 至 2017年03月構造生理学ゼミナールＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2016年04月, 至 2017年03月構造生理学ゼミナールＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2016年04月, 至 2017年03月構造生理学ゼミナールＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2016年04月, 至 2017年03月構造生理学ゼミナールＩＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2016年04月, 至 2017年03月構造生理学ゼミナールＩＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2016年04月, 至 2017年03月構造生理学ゼミナールＩＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2016年04月, 至 2017年03月構造生理学ゼミナールＩＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2016年04月, 至 2017年03月生物学セミナ－Ａ後期, 理学部
- 自 2016年04月, 至 2017年03月生物科学課題研究１５通年, 理学部
- 自 2017年04月, 至 2018年03月構造生理学ゼミナールＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2017年04月, 至 2018年03月構造生理学ゼミナールＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2017年04月, 至 2018年03月構造生理学ゼミナールＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2017年04月, 至 2018年03月構造生理学ゼミナールＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2017年04月, 至 2018年03月構造生理学ゼミナールＩＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2017年04月, 至 2018年03月構造生理学ゼミナールＩＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2017年04月, 至 2018年03月構造生理学ゼミナールＩＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2017年04月, 至 2018年03月構造生理学ゼミナールＩＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2017年04月, 至 2018年03月生物学セミナ－Ａ後期, 理学部
- 自 2017年04月, 至 2018年03月生物科学課題研究１５通年, 理学部
- 自 2018年04月, 至 2019年03月基礎生物学実験III後期集中, 理学部
- 自 2018年04月, 至 2019年03月構造生理学ゼミナールＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2018年04月, 至 2019年03月構造生理学ゼミナールＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2018年04月, 至 2019年03月構造生理学ゼミナールＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2018年04月, 至 2019年03月構造生理学ゼミナールＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2018年04月, 至 2019年03月構造生理学ゼミナールＩＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2018年04月, 至 2019年03月構造生理学ゼミナールＩＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2018年04月, 至 2019年03月構造生理学ゼミナールＩＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2018年04月, 至 2019年03月構造生理学ゼミナールＩＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2018年04月, 至 2019年03月生物学セミナ－Ａ後期, 理学部
- 自 2018年04月, 至 2019年03月生物学実習Ｂ前期集中, 理学部
- 自 2018年04月, 至 2019年03月生物科学課題研究１５通年, 理学部
- 自 2019年04月, 至 2020年03月基礎生物学実験III後期集中, 理学部
- 自 2019年04月, 至 2020年03月構造生理学ゼミナールＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2019年04月, 至 2020年03月構造生理学ゼミナールＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2019年04月, 至 2020年03月構造生理学ゼミナールＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2019年04月, 至 2020年03月構造生理学ゼミナールＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2019年04月, 至 2020年03月構造生理学ゼミナールＩＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2019年04月, 至 2020年03月構造生理学ゼミナールＩＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2019年04月, 至 2020年03月構造生理学ゼミナールＩＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2019年04月, 至 2020年03月構造生理学ゼミナールＩＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2019年04月, 至 2020年03月生物学セミナ－Ａ後期, 理学部
- 自 2019年04月, 至 2020年03月生物学実習Ｂ前期集中, 理学部
- 自 2019年04月, 至 2020年03月生物科学課題研究１５通年, 理学部
- 自 2020年04月, 至 2021年03月構造生理学ゼミナールＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2020年04月, 至 2021年03月構造生理学ゼミナールＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2020年04月, 至 2021年03月構造生理学ゼミナールＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2020年04月, 至 2021年03月構造生理学ゼミナールＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2020年04月, 至 2021年03月構造生理学ゼミナールＩＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2020年04月, 至 2021年03月構造生理学ゼミナールＩＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2020年04月, 至 2021年03月構造生理学ゼミナールＩＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2020年04月, 至 2021年03月構造生理学ゼミナールＩＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2020年04月, 至 2021年03月生物学セミナ－Ａ （１）後期, 理学部
- 自 2020年04月, 至 2021年03月生物学実習Ｂ （５）前期集中, 理学部
- 自 2020年04月, 至 2021年03月生物科学課題研究１５通年, 理学部
- 自 2020年04月, 至 2021年03月細胞と分子の基礎生物学実験後期, 理学部
- 自 2021年04月, 至 2022年03月構造生理学ゼミナールＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月構造生理学ゼミナールＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月構造生理学ゼミナールＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月構造生理学ゼミナールＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月構造生理学ゼミナールＩＩＡ前期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月構造生理学ゼミナールＩＩＢ後期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月構造生理学ゼミナールＩＩＣ前期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月構造生理学ゼミナールＩＩＤ後期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月生体分子機能科学前期, 理学部
- 自 2021年04月, 至 2022年03月生体分子機能科学概論前期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月生物学セミナ－Ａ （１）後期, 理学部
- 自 2021年04月, 至 2022年03月生物学実習Ｂ （５）前期集中, 理学部
- 自 2021年04月, 至 2022年03月生物科学特論Ｂ後期, 理学研究科
- 自 2021年04月, 至 2022年03月生物科学課題研究１５通年, 理学部
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Last Updated :2025/06/23
大学運営
部局運営(役職等)
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日理学研究科 SACRA広報・社会連携部門委員会委員
- 自 2025年04月01日, 至 2026年03月31日理学研究科社会連携小委員会委員
- 自 2024年04月01日, 至 2025年03月31日理学研究科広報小委員会委員
- 自 2022年04月01日, 至 2023年03月31日理学研究科技術部研究機器開発支援室運営委員会委員
- 自 2015年04月01日, 至 2016年03月31日理学研究科植物園運営委員会委員
- 自 2016年04月01日, 至 2017年03月31日理学研究科植物園運営委員会委員
- 自 2017年04月01日, 至 2018年03月31日理学研究科広報委員会 広報小委員会委員
- 自 2017年04月01日, 至 2018年03月31日理学研究科植物園運営委員会委員
- 自 2018年04月01日, 至 2019年03月31日理学研究科植物園運営委員会委員
- 自 2019年04月01日, 至 2020年03月31日理学研究科技術部研究機器開発支援室運営委員会委員
- 自 2019年04月01日, 至 2021年03月31日理学研究科植物園運営委員会委員
- 自 2020年04月01日, 至 2021年03月31日理学研究科技術部研究機器開発支援室運営委員会委員
- 自 2021年04月01日, 至 2022年03月31日理学研究科技術部研究機器開発支援室運営委員会委員
